Du 2 au 12 Avril 2010 se déroulera le 25 ème MARATHON DES SABLES (www.darbaroud.com) qui est une course à pied par étapes, en autosuffisance alimentaire et allure libre sur une distance de 240 Kilomètres environ, avec obligation pour chaque concurrent de porter son équipement (nourriture et matériel obligatoire).

Six étapes dont une de nuit sont au programme pour traverser le SAHARA SUD MAROCAIN sous une température voisinant 30° C le jour et 14°C la nuit.

Thierry, Eric et Rudolph sont trois sportifs amateurs et associés pour la recherche en faveur de la sclérodermie.

Ils souhaitent à travers leur participation au Marathon des Sables 2010, faire connaître et progresser la recherche médicale sur cette maladie.

L’origine de cette maladie est totalement inconnue et elle n’est pas assimilée à une maladie génétique,c’est pourquoi elle ne bénéficie pas des retombées médiatiques et financières du Téléthon.

A chaque édition de ce marathon international à forte médiatisation, des fonds sont collectés par les coureurs de tous pays pour venir en aide à des dizaines d’oeuvres caritatives dans leurs pays respectifs.

En vous associant à leur projet, vous participerez tout autant à ce défi sportif qu’au financement de protocoles de recherches sur cette maladie orpheline qui touche environ 7000 malades dans sa forme la plus grave.

Angélique CLERISSE est une jeune Sapeur pompier volontaire au CS Langeais a récupéré 4 palettes de packs d’eau, pour donner à Haïti.

C’est une belle initiative qu’elle a effectuée pour l'ONG HAMAP. Les 4 palettes se trouvent actuellement en Indre et Loire (37) et il faudrait les transporter au dépôt HAMAP de Satory. L'ONG HAMAP recherche donc un transporteur ou un camion qui pourrait le faire gratuitement, dans un cadre bénévole, ou en complétant un camion qui monte sur Paris.

Si vous pouvez aider l'HAMAP à transférer ces 4 palettes d'Indre et Loire vers Satory, contactez Thierry GAGNER : hamap.sante@gmail.com

A ce jour, l’ONG HAMAP a fait partir 4 infirmières en urgence dès hier depuis Saint Martin. HAMAP prépare le départ d’une station de filtration d’eau de mer en eau douce autonome travaillant sur panneaux solaires avec des ingénieurs et techniciens spécialisés dans l’eau.

Par ailleurs HAMAP SANTE prépare un départ de médecins bénévoles dans les semaines à venir.

Si vous êtes médecin ou infirmière/infirmier et que vous souhaitez partir bénévolement avec les équipes d'HAMAP contactez les sur : sante@hamap.org

Un tremblement de terre a ravagé Haïti faisant des milliers de victimes et de sans-abris. De nombreux enfants sont parmi elles, 48% de la population est âgée de moins de 18 ans.

Haïti a besoin de matériel médical. Des hôpitaux ont été touchés. Les populations ont également besoin d'eau potable. Bien que le bâtiment de L'UNICEF sur place ait été endommagé, nos équipes sont à pied d’oeuvre et coordonnent les secours : accès à l'eau potable, assainissement et protection des enfants. Des renforts sont déjà arrivés depuis notre bureau en République Dominicaine.

La situation des enfants et des femmes en Haïti était déjà d'une extrême précarité avant que le séisme ne frappe l'île. Haïti est l'un des pays les plus pauvres au monde, et tente déjà de se relever de plusieurs années de violence, d'insécurité et de la forte saison d'ouragans qui l'a touché en 2008.

Les besoins les plus urgents concernent l'aide médicale, l'eau potable, l'hygiène et la protection des enfants et c'est sur ces priorités que nous concentrons tous nos efforts.

UNICEF a besoin de votre soutien pour secourir immédiatement la population haïtienne.

Source : UNICEF

« Pile et Face » vous donnent rendez-vous du 7 janvier au 13 février 2010. Le 7 janvier, la Fondation Hôpitaux de Paris Hôpitaux de France, présidée par Madame Bernadette Chirac, donnera le coup d'envoi de sa 21ème édition de l'opération Pièces Jaunes. Tous les enfants sont appelés à se mobiliser afin d'aider leurs camarades hospitalisés. Grande nouveauté de cette édition 2010 : Pièces Jaunes change de visage et dévoile sa nouvelle tirelire « Pile et Face ».

Les enfants et les adolescents malades ont besoin de conditions agréables et chaleureuses pour mieux vivre leur hospitalisation et guérir plus rapidement. Pour les soutenir, Madame Bernadette Chirac, aux côtés de Lorie, marraine de l'opération et Estelle Lefébure, ambassadrice des Maisons des Adolescents, appellent à la générosité de tous.

Cette année, « Pile et Face », deux petits personnages modernes et amusants qui sont à l'image du nouveau visage de l'opération, font leur entrée dans les bureaux de poste, chez les Artisans Boulangers et dans les points de vente des partenaires.


Comment participer à Pièces Jaunes 2010 ?

• Retirer sa tirelire dans les bureaux de Poste et ramener « Pile et Face » remplie à la Poste avant le 13 février 2010. Des milliers de tirelires seront également disposées aux caisses des boulangers des magasins Carrefour, des maisons de la presse et encartées dans de nombreux titres de presse.

• Cette année, la tirelire Pièces Jaunes est en ligne : la tirelire virtuelle. Pour étrenner la nouvelle tirelire en ligne et faire un don à Pièces Jaunes 2010, visitez le site et retrouvez « Pile et Face » sur : www.piecesjaunes.fr

Source : http://www.handirect.fr

L’équipe d'Enfants de Coeur vous souhaite de très bonnes fêtes de fin d’année.

Parce que le temps de la recherche est long, plus long que la maladie; parce que chaque jour, la maladie progresse inexorablement. Il y a urgence à répondre présent !

Il existe 6 000 maladies rares dont 80% sont d'origine génétique. 3 millions de patients sont concernés par une maladie rare en France, soit 5% de la population. Tous nous pouvons être concernés par la maladie. Tous nous pouvons lutter contre la maladie.

Depuis sa création, l'AFM vise donc un objectif clair : la guérison. Thérapie génique, chirurgie génomique, thérapie cellulaire, pharmacologie... l'AFM soutient, depuis plus de 20 ans, sans relâche, les équipes qui innovent dans le domaine des biothérapies. Toutes ces pistes ont abordé la phase des essais cliniques chez l'homme avec des premiers résultats pour les malades à l'image des deux premières mondiales annoncées en novembre dernier (thérapie génique de l'adrénoleucodystrophie, reconstruction d'un épiderme grâce aux cellules souches).

Grâce à vos dons, le Téléthon permet des avancées majeures pour les malades.
Grâce à vous, 30 premières maladies génétiques rares vont bientôt pouvoir bénéficier d'un traitement.
Mais la mise au point de médicaments coûte cher, très cher. C'est pour ça que nous avons besoin de vous.
C'est le Téléthon, la mobilisation de tous qui rend possible ce qui semblait inimaginable il y a quelques années.

Source : AFM

Le virus du sida, qui a contaminé en 2008 7000 personnes en France et 2,7 millions d’individus dans le monde, demeure un danger sanitaire majeur.

Malgré les progrès médicaux et les actions de prévention, l’heure reste à la mobilisation.

Comme tous les 1er décembre depuis 1988, c’est aujourd’hui la Journée mondiale de lutte contre le sida. Cette année, la mobilisation s’organise à nouveau sur le thème : «Arrêtons le sida. Tenons notre promesse», un slogan choisi en 2005 pour cinq ans.

Mais l’engagement est encore loin d’être tenu. Près de 2,7 millions de personnes ont contracté le virus en 2008, selon les chiffres publiés la semaine dernière par l’Onusida, le programme commun des Nations unies sur le VIH.


L’épidémie concerne aujourd’hui environ 33,4 millions de personnes dans le monde, dont plus de 22,4 millions en Afrique subsaharienne, la région la plus touchée, et 850 000 en Europe centrale et occidentale.

Source : Direct Soir

Les enfants aussi font partie des victimes du sida. Le dernier rapport de l’Onusida rappelle avec force qu’il s’agit d’un des principaux défis de la lutte contre le HIV.

La transmission mère-enfant au cours de la grossesse demeure le principal mode de transmission du virus (90 % des cas chez les plus jeunes).

Et si le phénomène affecte principalement les pays du Sud, l’Occident – et la France en particulier – doit également rester vigilante.

L’association Dessine-moi un mouton a précisément pour objectif d’accompagner les familles victimes de ce drame hors du cadre hospitalier et de préserver leur équilibre de vie. Qu’il s’agisse des parents, et notamment des mères, qui font l’objet d’un suivi psychologique et social personnalisé, ou des enfants et adolescents contaminés.

Pour ces derniers, l’association propose sorties, activités culturelles,loisirs, échanges et écoute. Autant de propositions qui impliquent le soutien de nombreux partenaires et la générosité des donateurs.

Infos : www.dessinemoiunmouton.org et 0 820 140 140.

Source : Direct Soir

Le CMJE de Montreuil accueille des enfants de la naissance à 3 ans, en séjours post-hospitaliers et/ou post-opératoires, présentant un état de santé nécessitant des soins que la famille ne peut apporter provisoirement.

Pour l’enfant séparé de son milieu familial, le Centre se veut un lieu de soins et de vie, un temps de récupération, pour lui et sa famille.

L’équipe montre une grande disponibilité envers les parents.

Chaque année, à la période de Noël, l'établissement et l'équipe de soins organisent une fête et un spectacle pour les enfants accueillis et leurs familles.

Pour cette occassion, l'établissement recherche des donateurs de jouets adaptés aux enfants de 0 à 3 ans.

Pour tous renseignements ou formalités, vous pouvez contacter :
Madame Machard au 01 49 88 22 64.

CMJE de Montreuil
4 place du Général de Gaulle
93105 Montreuil Cedex

Le premier salon Solidalivre de la BD et du livre jeunesse, au profit de la recherche contre la sclérodermie, se tiendra le 21 novembre de 10h00 à 19h00 au gymnase des Brosses à Communay (69360).

15 auteurs de BD, 10 auteurs de littérature jeunesse, la librairie "A titre d’ailes", des ateliers de création de BD et des rencontres avec des auteurs, le programme de ce premier salon solidaire est riche de promesses.

La sclérodermie est une maladie rare et orpheline dont on ne connaît ni l’origine ni les moyens de lutte, qui ne semble pas génétique et qui donc ne bénéficie pas des retombées médiatiques et financières du Téléthon. Elle se caractérise par la fibrose de la peau, des vaisseaux sanguins du coeur, des poumons, des reins etc. Elle est incurable et source de nombreux handicaps qui finissent par entraîner la mort. L’association des sclérodermiques de France existe depuis 20 ans.

Ce projet de salon est né de la rencontre entre des malades des communes alentour de Communay et des passionnés de BD et de littérature jeunesse habitant également le Pays de l’Ozon.

Venez nombreux rencontrer les auteurs ou les dessinateurs présents et participer aux ateliers.



Prix des entrées :
Adultes : 5€
Jeunes de 10 à 18 ans : 3€
Enfants de moins de 10 ans : gratuit

Renseignements : 04 78 02 89 22

La Convention Internationale des Droits de l'Enfant Fête ses 20 ans.Maltraitance de l'enfant et si on en parlait…

L'association Le Soleil Blanc propose 4 jours pour en parler... Du 4 au 7 novembre 2009 à Sartrouville (Yvelines).

Expositions destinées aux enfants
Le 4 novembre de 14h00 à 18h00
(Pour les centres aérés, les associations de quartier et les familles)
Le 5 novembre de 10h00 à 12h00 - 14h00 à 16h30(Pour les écoles primaires et secondaires)
Salle du 14 juillet 1789
(Entrée gratuite)

Donner aux enfants des outils pour se protéger, les informer sur les dangers qui les guettent dans la vie courante et sur l'Internet, et les alerter avec des mots simples sans les effrayer, en les sensibilisant aux pièges tendus.

Colloque/Groupe de Travail
Le 6 novembre de 14h00 à 18h30
Groupe de réflexion et d'échanges sur la maltraitance envers les enfants, ouvert aux professionnels et associatifs de la protection et de l'éducation de l'enfance de la ville de Sartrouville
Salle du 14 juillet 1789
(Entrée gratuite mais inscription indispensable)
associationlesoleilblanc@orange.fr ou au 01 39 15 09 89

Conférence/Débat grand public

Le 7 novembre de 14h00 à 20h30
Pour tous suivie d'un spectacle et d'une collation de l'amitié de 20h30 à 22h00.
Avec l'aimable participation des chanteurs SAY-C, le JOCKE'R et Valérie Phoenixia ainsi que les groupes ODYSSEY (de Rock Sartrouvillois) et SAMSA (Pop World Tunisien)

Gymnase Romain ROLLAND

Entrée gratuite : Vente du programme sur place 2€.

L'association Enfants de Coeur est un partenaire des partenaires sur cette opération de sensibilisation et de débats.

Du 16 au 22 Novembre 2009 se déroulera la 13eme Semaine pour l’emploi des personnes handicapées.

Cette semaine nationale de sensibilisation et d’actions a été créée en 1997 par l’ADAPT dans la droite ligne de son projet associatif « Vivre avec et comme les autres », elle vise à sensibiliser les entreprises et le grand public à la problématique de l’emploi des travailleurs handicapés.

Pendant une semaine, campagne de communication et actions concrètes sur le terrain se conjuguent sur toute la France…

Cette année, l'Agefiph, le FIPHFP et l'ADAPT collaborent pour proposer des manifestations partout en France.

Pour les plus petits, la Biennale d'Art Contemporain de LYON propose des visites ateliers à la Sucrière

Les "Ateliers Bac à Sucre" sont une façon ludique et originale de faire découvrir l'art contemporain aux enfants.

Les prochains "Ateliers Bac à Sucre":
- pour les 5-7 ans : "La ville gourmande : manger (dans) la rue"
le mercredi 14 octobre à 14h30
- pour les 8-10 ans : "On (ne) joue (pas) avec la nourriture"
le samedi 17 octobre à 15h

Voir la vidéo

Du 14 au 22 novembre 2009, LA SEMAINE DE LA SOLIDARITE INTERNATIONALE, un évènement unique.

La solidarité internationale, c’est prendre en compte la réalité des inégalités, en comprendre les causes et agir pour les combattre.

Tous les acteurs de la société peuvent s’y engager :
pouvoirs publics, collectivités territoriales, entreprises
, médias,organisations syndicales,associations...

La semaine de la solidarité internationale rassemble tous les thèmes, toutes les facettes, tous les visages de la solidarité internationale. Cet évènement national est relayé aux quatre coins de la France pour informer sur les enjeux de la solidarité internationale et aider à mieux comprendre le monde. En 2008, il y a eu 6 000 manifestations dans 92 départements.

Chaque citoyen est concerné.