Du 2 au 12 Avril 2010 se déroulera le
25 ème MARATHON DES SABLES (www.darbaroud.com) qui est une course à pied par étapes, en autosuffisance alimentaire et allure libre sur une distance de 240 Kilomètres environ, avec obligation pour chaque concurrent de porter son équipement (nourriture et matériel obligatoire).

Six étapes dont une de nuit sont au programme pour traverser le SAHARA SUD MAROCAIN sous une température voisinant 30° C le jour et 14°C la nuit.

Thierry, Eric et Rudolph sont trois sportifs amateurs et associés pour la recherche en faveur de la sclérodermie.

Ils souhaitent à travers leur participation au Marathon des Sables 2010, faire connaître et progresser la recherche médicale sur cette maladie.

L’origine de cette maladie est totalement inconnue et elle n’est pas assimilée à une maladie génétique,c’est pourquoi elle ne bénéficie pas des retombées médiatiques et financières du Téléthon.

A chaque édition de ce marathon international à forte médiatisation, des fonds sont collectés par les coureurs de tous pays pour venir en aide à des dizaines d’oeuvres caritatives dans leurs pays respectifs.

En vous associant à leur projet, vous participerez tout autant à ce défi sportif qu’au financement de protocoles de recherches sur cette maladie orpheline qui touche environ 7000 malades dans sa forme la plus grave.

Angélique CLERISSE est une jeune Sapeur pompier volontaire au CS Langeais a récupéré 4 palettes de packs d’eau, pour donner à Haïti.

C’est une belle initiative qu’elle a effectuée pour l'ONG HAMAP. Les 4 palettes se trouvent actuellement en Indre et Loire (37) et il faudrait les transporter au dépôt HAMAP de Satory. L'ONG HAMAP recherche donc un transporteur ou un camion qui pourrait le faire gratuitement, dans un cadre bénévole, ou en complétant un camion qui monte sur Paris.

Si vous pouvez aider l'HAMAP à transférer ces 4 palettes d'Indre et Loire vers Satory, contactez Thierry GAGNER : hamap.sante@gmail.com

Le Relais Juris Santé est une association loi 1901 qui met les services de juristes  spécialisés en droit de la Santé à la disposition des usagers de la santé et de leurs proches pour démêler leurs tracas juridiques, administratifs et financiers.

 

 

 

Le Relais Juris Santé propose :

• Une information claire et pédagogique sur toutes les questions d’ordre juridique, administratif et financier
• Explication d’un courrier, d’un contrat, d’une procédure, écoute et réponse par des juristes spécialisés en droit de la Santé.
• Une aide à la rédaction de courriers et à la constitution de dossiers administratifs
• De diminuer le stress et les inquiétudes tout en permettant une utilisation judicieuse des droits et une meilleure perception des devoirs de chacun.
• De désamorcer des conflits potentiels  

Tous les administrateurs de l’association sont bénévoles, elle existe depuis décembre 2008, et elle est dirigée par une juriste spécialisée en droit de la Santé : Dominique Thirry-Borg. Cette dernière  a pu observer la difficulté pour les patients et pour les personnes souffrant d’handicap d’intégrer toutes les données nécessaires à la gestion sociale de leur maladie ou de leur handicap.

Le Relais Juris Santé est soutenu par le Groupe APICIL qui met l’Espace Solidarité APICIL à sa disposition et participe au financement de sa première année d’activité, par  l'Infirmerie  Protestante et par l'Hôpital Privé Jean Mermoz.

Des permanences gratuites ont lieu :

• à l’Hôpital Privé Jean Mermoz les 1er et 3ème lundi du mois sur rendez-vous,
• à la Mairie du 1er le 2ème et 4ème mercredi du mois de 9h30 à 11h30 de préférence sur rendez-vous,
• à l’Infirmerie Protestante sur rendez-vous
• au 101 Cours Gambetta 69003 Lyon sur rendez-vous

Le Relais Juris Santé assure également des formations sur demande.

Entretien sur rendez-vous, possibilité d’entretien téléphonique ou d’information par mail.

Les entretiens sont confidentiels et gratuits cependant vous pouvez faire un don à l’association pour participer à ses frais de fonctionnement.

Contact : Dominique Thirry-Borg
Téléphone  : 06.03.02.28.06
E-mail  : relaisjuris.sante@yahoo.fr
›Adresse  : 101 Cours Gambetta -  69003 Lyon
Site : http://relaisjuris.sante.free.fr

A ce jour, l’ONG HAMAP a fait partir 4 infirmières en urgence dès hier depuis Saint Martin. HAMAP prépare le départ d’une station de filtration d’eau de mer en eau douce autonome travaillant sur panneaux solaires avec des ingénieurs et techniciens spécialisés dans l’eau.

Par ailleurs HAMAP SANTE prépare un départ de médecins bénévoles dans les semaines à venir.

Si vous êtes médecin ou infirmière/infirmier et que vous souhaitez partir bénévolement avec les équipes d'HAMAP contactez les sur : sante@hamap.org

Un tremblement de terre a ravagé Haïti faisant des milliers de victimes et de sans-abris. De nombreux enfants sont parmi elles, 48% de la population est âgée de moins de 18 ans.

Haïti a besoin de matériel médical. Des hôpitaux ont été touchés. Les populations ont également besoin d'eau potable. Bien que le bâtiment de L'UNICEF sur place ait été endommagé, nos équipes sont à pied d’oeuvre et coordonnent les secours : accès à l'eau potable, assainissement et protection des enfants. Des renforts sont déjà arrivés depuis notre bureau en République Dominicaine.

La situation des enfants et des femmes en Haïti était déjà d'une extrême précarité avant que le séisme ne frappe l'île. Haïti est l'un des pays les plus pauvres au monde, et tente déjà de se relever de plusieurs années de violence, d'insécurité et de la forte saison d'ouragans qui l'a touché en 2008.

Les besoins les plus urgents concernent l'aide médicale, l'eau potable, l'hygiène et la protection des enfants et c'est sur ces priorités que nous concentrons tous nos efforts.

UNICEF a besoin de votre soutien pour secourir immédiatement la population haïtienne.

Source : UNICEF

« Pile et Face » vous donnent rendez-vous du 7 janvier au 13 février 2010. Le 7 janvier, la Fondation Hôpitaux de Paris Hôpitaux de France, présidée par Madame Bernadette Chirac, donnera le coup d'envoi de sa 21ème édition de l'opération Pièces Jaunes. Tous les enfants sont appelés à se mobiliser afin d'aider leurs camarades hospitalisés. Grande nouveauté de cette édition 2010 : Pièces Jaunes change de visage et dévoile sa nouvelle tirelire « Pile et Face ».

Les enfants et les adolescents malades ont besoin de conditions agréables et chaleureuses pour mieux vivre leur hospitalisation et guérir plus rapidement. Pour les soutenir, Madame Bernadette Chirac, aux côtés de Lorie, marraine de l'opération et Estelle Lefébure, ambassadrice des Maisons des Adolescents, appellent à la générosité de tous.

Cette année, « Pile et Face », deux petits personnages modernes et amusants qui sont à l'image du nouveau visage de l'opération, font leur entrée dans les bureaux de poste, chez les Artisans Boulangers et dans les points de vente des partenaires.


Comment participer à Pièces Jaunes 2010 ?

• Retirer sa tirelire dans les bureaux de Poste et ramener « Pile et Face » remplie à la Poste avant le 13 février 2010. Des milliers de tirelires seront également disposées aux caisses des boulangers des magasins Carrefour, des maisons de la presse et encartées dans de nombreux titres de presse.

• Cette année, la tirelire Pièces Jaunes est en ligne : la tirelire virtuelle. Pour étrenner la nouvelle tirelire en ligne et faire un don à Pièces Jaunes 2010, visitez le site et retrouvez « Pile et Face » sur : www.piecesjaunes.fr

Source : http://www.handirect.fr

L’équipe d'Enfants de Coeur vous souhaite de très bonnes fêtes de fin d’année.

Réunion fort sympathique ce 23 décembre 2009 dans un salon de l’auberge de l’ile autour d’un petit déjeuner.

Le chef ANSONNAY-ALEX accueille chaleureusement ses invités : Jean Christophe ROLLAND, parrain de l’association « Enfants de cœur » qui arrive tout spécialement de Londres, Bertrand GRAEFF Président d’ «Enfants de cœur », Christophe Viennois, Nicolas Crequer, Denys Guilloud membres de l’association, les journalistes et photographes.

Dans le cadre de l'Open C2 de Paris, Nathalie BENOIT Médaillée d'argent Skiff Handi aviron bras et épaules et Jérémie AZOU Médaillé d'argent Deux de couple poids léger nous ont témoignés leurs soutiens.

Découvrez leurs messages ...

Le 13 décembre 2009 dernier plus de 1 400 participants ont disputés la 11ème édition de l'Open C2 Paris.

L'Open C2 Paris est une épreuve sportive d'aviron indoor organisée sous l'égide de la Fédération Française des Sociétés d'Aviron et de l'Union Nationale du Sport Scolaire.

Dans ce cadre la société Concept 2 nous a invité à organisé une tombola au profit de notre association.

Le premier dimanche de décembre est devenu une tradition bien ancrée pour Alain et Anthony PARET.

C’est l’occasion de recevoir leurs invités pour une découverte et une dégustation gratuite de leur production.

Pour la 3° année consécutive la salle polyvalente des Graviers à St Pierre de bœuf était en effervescence et l’association « Enfants de cœur » mobilisée pour organiser sur place un service de plats cuisinés.

Hier s'est tenu à Paris l'Open C2, dans ce cadre nous organisions avec le soutien de la Société Concept 2 une Grande Tombola à notre profit.

Après le tirage au sort voilà la liste des gagnants :

M. Jean-Christophe A. gagne le 1er lot une Montre cardio fréquencemètre POLAR : RS 400 (valeur 249,90€)

M. Michel L., M. Damien D., M. Arnaud B.,Mme Hélène C., Mme Claire A., M. Antoine J., Mme Laurence D., M. Alexandre D., M. Alexandre D.,M. Patrice R. gagnent une serviette éponge Concept 2.

Merci à tous les participants.

Le 13 décembre 2009 à Paris au Stade Pierre de Courbertin pendant une journée, champions olympiques, amateurs d'aviron ou adeptes de fitness de tous niveaux sportifs, valides ou non valides s'affronteront sur des rameurs Concept2 dans un esprit de compétition et de convivialité !

Seul ou par équipe, ils disputeront aux côtés de personnes de même catégorie, une course virtuelle de 1000m à 2000m. Plus de 1500 hommes, femmes et adolescents sont attendus à cet événement et plus de 5000 € de lots seront offerts par les différents partenaires. La meilleure équipe repartira avec un rameur Concept2 le soir même.

Dans ce cadre notre association a été invitée par Concept 2. Nous serons sur un stand lors de la journée. Une tombola sera organisée à notre profit.

Stade Pierre de Coubertin
82 avenue Georges Lafont
75016 PARIS
Tel: 01 45 27 79 12
Fax: 01 45 27 50 52

Tarifs d'entrée :
- Plein tarif : 12 €
- Tarif réduit : 7 €

Parce que le temps de la recherche est long, plus long que la maladie; parce que chaque jour, la maladie progresse inexorablement. Il y a urgence à répondre présent !

Il existe 6 000 maladies rares dont 80% sont d'origine génétique. 3 millions de patients sont concernés par une maladie rare en France, soit 5% de la population. Tous nous pouvons être concernés par la maladie. Tous nous pouvons lutter contre la maladie.

Depuis sa création, l'AFM vise donc un objectif clair : la guérison. Thérapie génique, chirurgie génomique, thérapie cellulaire, pharmacologie... l'AFM soutient, depuis plus de 20 ans, sans relâche, les équipes qui innovent dans le domaine des biothérapies. Toutes ces pistes ont abordé la phase des essais cliniques chez l'homme avec des premiers résultats pour les malades à l'image des deux premières mondiales annoncées en novembre dernier (thérapie génique de l'adrénoleucodystrophie, reconstruction d'un épiderme grâce aux cellules souches).

Grâce à vos dons, le Téléthon permet des avancées majeures pour les malades.
Grâce à vous, 30 premières maladies génétiques rares vont bientôt pouvoir bénéficier d'un traitement.
Mais la mise au point de médicaments coûte cher, très cher. C'est pour ça que nous avons besoin de vous.
C'est le Téléthon, la mobilisation de tous qui rend possible ce qui semblait inimaginable il y a quelques années.

Source : AFM

Créée en janvier 2003 par des parents et amis d'épileptiques, l'association EPI (Association d'aide aux adultes Epileptiques pour accompagner leur Progression et favoriser leur Intégration) a pour but d'aider les personnes adultes épileptiques peu ou pas autonomes à poursuivre leur développement et leur insertion dans la société.

L'association met en oeuvre tous les moyens nécessaires à la réalisation de ces objectifs, notamment par l'accueil de ces personnes dans des structures d'hébergement adaptées à leur handicap, par leur accompagnement dans la vie sociale et dans leur emploi.

L’épilepsie, une maladie, parfois un handicap, mais la vie est là.

L’épilepsie est une affection répandue qui touche près de 1% de la population française (600 000 personnes environ). Ses manifestations - forme, intensité et fréquence des crises - varient considérablement d’un individu à l’autre.

• Pour la majorité des personnes épileptiques, les répercussions de la maladie sur la qualité de vie sont minimes

• Pour les autres, les conséquences sont plus lourdes, jusqu’à altérer profondément leurs compétences. Ces personnes sont alors en situation de handicap et doivent bénéficier d’un soutien médicosocial constant. Parvenues à l’âge adulte, les rares structures existantes ou la vie permanente au domicile des parents – et l’hospitalisation moins encore - ne répondent que partiellement à leur désir d’autonomie, d’ouverture sur la vie et de progression, personnelle, sociale ou professionnelle.

Aujourd’hui, ces adultes – dont nombreux sont conscients de leur maladie et des différences qu’elle crée – et leurs familles aspirent à des lieux de vie, d’activité et de soin adaptés à leur propre dynamique.

L’association EPI s’est donné pour objectif d’apporter une réponse concrète à cette aspiration.

Reconnue association d'interêt général, EPI est habilitée à recevoir des dons, donations et legs et à faire bénéficier ses donateurs de la déductibilité fiscale.

Le virus du sida, qui a contaminé en 2008 7000 personnes en France et 2,7 millions d’individus dans le monde, demeure un danger sanitaire majeur.

Malgré les progrès médicaux et les actions de prévention, l’heure reste à la mobilisation.

Comme tous les 1er décembre depuis 1988, c’est aujourd’hui la Journée mondiale de lutte contre le sida. Cette année, la mobilisation s’organise à nouveau sur le thème : «Arrêtons le sida. Tenons notre promesse», un slogan choisi en 2005 pour cinq ans.

Mais l’engagement est encore loin d’être tenu. Près de 2,7 millions de personnes ont contracté le virus en 2008, selon les chiffres publiés la semaine dernière par l’Onusida, le programme commun des Nations unies sur le VIH.


L’épidémie concerne aujourd’hui environ 33,4 millions de personnes dans le monde, dont plus de 22,4 millions en Afrique subsaharienne, la région la plus touchée, et 850 000 en Europe centrale et occidentale.

Source : Direct Soir

Les enfants aussi font partie des victimes du sida. Le dernier rapport de l’Onusida rappelle avec force qu’il s’agit d’un des principaux défis de la lutte contre le HIV.

La transmission mère-enfant au cours de la grossesse demeure le principal mode de transmission du virus (90 % des cas chez les plus jeunes).

Et si le phénomène affecte principalement les pays du Sud, l’Occident – et la France en particulier – doit également rester vigilante.

L’association Dessine-moi un mouton a précisément pour objectif d’accompagner les familles victimes de ce drame hors du cadre hospitalier et de préserver leur équilibre de vie. Qu’il s’agisse des parents, et notamment des mères, qui font l’objet d’un suivi psychologique et social personnalisé, ou des enfants et adolescents contaminés.

Pour ces derniers, l’association propose sorties, activités culturelles,loisirs, échanges et écoute. Autant de propositions qui impliquent le soutien de nombreux partenaires et la générosité des donateurs.

Infos : www.dessinemoiunmouton.org et 0 820 140 140.

Source : Direct Soir

Le CMJE de Montreuil accueille des enfants de la naissance à 3 ans, en séjours post-hospitaliers et/ou post-opératoires, présentant un état de santé nécessitant des soins que la famille ne peut apporter provisoirement.

Pour l’enfant séparé de son milieu familial, le Centre se veut un lieu de soins et de vie, un temps de récupération, pour lui et sa famille.

L’équipe montre une grande disponibilité envers les parents.

Chaque année, à la période de Noël, l'établissement et l'équipe de soins organisent une fête et un spectacle pour les enfants accueillis et leurs familles.

Pour cette occassion, l'établissement recherche des donateurs de jouets adaptés aux enfants de 0 à 3 ans.

Pour tous renseignements ou formalités, vous pouvez contacter :
Madame Machard au 01 49 88 22 64.

CMJE de Montreuil
4 place du Général de Gaulle
93105 Montreuil Cedex

Sensible aux problèmes de l’enfance en difficulté et souhaitant y apporter une aide concrète, le chef de « l’Auberge de l’Ile » Jean Christophe ANSANAY-ALEX propose à sa clientèle, un menu spécial sur lequel il s’engage à reverser 15 € sur le prix perçu du menu, à titre de contribution financière.

Jean Christophe ANSANAY-ALEX a choisi l’association « Enfants de cœur » pour recevoir ces fonds et concrétiser sa volonté.

Après l'ajout de la fonctionnalité pour Facebook et Google Bookmarks, nous venons de mettre en place une fonctionnalité afin de mettre en ligne nos actualités sur votre profil Twitter.

Pour les plus petits, la Biennale d'Art Contemporain de LYON propose des visites ateliers à la Sucrière

Les "Ateliers Bac à Sucre" sont une façon ludique et originale de faire découvrir l'art contemporain aux enfants.

Les prochains "Ateliers Bac à Sucre":
- pour les 5-7 ans : "La ville gourmande : manger (dans) la rue"
le mercredi 14 octobre à 14h30
- pour les 8-10 ans : "On (ne) joue (pas) avec la nourriture"
le samedi 17 octobre à 15h

Voir la vidéo

Pour le 10 ème ANNIVERSAIRE et DERNIERE ANNEE dans l'organistion de la vente, et pour le téléthon 2009, la Jeunesse Sportive de Plouguenast située dans les Côtes d'Armor en Bretagne, organise le samedi 5 décembre 2009 à partir de 20h00 à la salle des fêtes de Plouguenast, une grande vente aux enchères caritative de maillots et articles de sport dédicacés par de grands sportifs, fédérations, équipementiers, clubs français et étrangers au profit de l'AFM.

Cette vente officielle, avec procès verbal à l'appui, sera animée bénévolement par Maître Didier Guichard et Maître Jean-Michel Juillan (Commissaires-Priseurs Associés à Saint Brieuc - Agrément du Conseil des Ventes 2002-165) : le prix de départ pour chaque article est de 15 euros.

Si vous ne pouvez vous déplacer le Jour J à Plouguenast, et que vous êtes très intéressé par un lot, vous pouvez télécharger ce document ORDRE_ACHAT.xls, le remplir avec la somme maximum désirée accompagné d'un RIB et d'une photocopie de votre carte d'identité, avant le samedi 5 décembre 17h00, et l'envoyer à nos commissaires priseurs par mail à hdv.guichard-juillan@wanadoo.fr ou par fax au 02.96.33.80.57.

Si vous désirez de plus amples informations, n'hésitez pas à contacter nos commisaires-priseurs au 02.96.33.15.91 ou au 06.76.29.56.04 ou sur leur site Internet http://www.saintbrieucencheres.com, ils se feront une joie de vous répondre.

Toutes les sommes récoltées seront intégralement reversées à l'A.F.M. (Association Française contre les Myopathies).

Grâce à votre GÉNÉROSITÉ nous pouvons poursuivre le COMBAT sans relâche contre la MALADIE.

Un combat que nous finirons par gagner grâce à vous !

C'ETAIT NOTRE ESPOIR,
MAINTENANT C'EST UNE CERTITUDE.
Avec vous, transformons la recherche en traitements.

Merci ! Grâce à vous, le défi est relevé.

Alors, si vous êtes sportif de haut-niveau en France ou à l'étranger, et quel que soit le sport que vous pratiquez, ils sont preneur de tout ce qui peut être vendu aux enchères, si vous êtes sensibilisé, n'hésitez pas à les contacter par email ou téléphone, MERCI pour votre aide.

Pour raconter l'histoire de soeur Emmanuelle aux plus petits - ou pour la faire redécouvrir aux plus grands ! - les éditions Casterman éditent la bande dessinée Yalla! qui retrace la vie de soeur Emmanuelle et son engagement auprès des chiffonniers du Caire.

La BD Yalla! (48 pages) sera vendue au prix de 10,40€ dès le 30 septembre prochain.

C'est aussi l'occasion de soutenir l'association de soeur Emmanuelle puisque la vente de cet album se fait au profit d'Asmae.

Depuis plus de 15 ans, l’association SPARADRAP agit pour mieux préparer les enfants aux soins, aux examens de santé et à l'hospitalisation.

Ils luttent quotidiennement pour une meilleure reconnaissance des besoins spécifiques des enfants malades ou hospitalisés : information adaptée, prise en charge de la douleur, présence des parents... Ils ont ainsi aidé de nombreuses familles grâce à la réalisation de leurs supports d'information et participé à l'évolution des pratiques professionnelles grâce à leurs formations, leurs recherches, leurs interventions. Mais il reste encore beaucoup à faire pour vaincre les difficultés et les inégalités dans ce domaine.

Leur motivation est toujours intacte pour innover, rechercher des solutions pratiques, soutenir les familles comme les professionnels.

Malheureusement cette année, compte tenu d'un contexte économique difficile, les soutiens financiers sont extrêmement difficiles à obtenir, l'Etat se désengage, les subventions privées se font de plus en plus rares et ils ne disposent d’aucune subvention pérenne.

C’est pourquoi nous faisons appel à votre générosité, pour les aider à ne pas abandonner leurs actions.

Nous venons de mettre en ligne le reportage réalisé par Orange Sport Info lors de la Coupe de la Jeunesse à Vichy.

L'opération organisé par la FFSA à notre profit y ai évoqué.

SoBook vous offre GRATUITEMENT un livre et verse 1€ à HAMAP.

"Cocktail" – un recueil de nouvelles dont les auteurs sont le collectif des RECUEILS DU CŒUR & D’HUMANIA (Cyrille AUDEBERT, Michèle DESMET, Frédéric VASSEUR, Frédéric POULIN, Jean-François JOUBERT, Michaël GARRAY, Marlène MANUEL, Marina MISSIER) - est un livre offert gracieusement par SoBook à toute personne qui en fait la demande.

Il a vocation caritative car pour chaque exemplaire imprimé, SoBook reversera 1€ à HAMAP.

Pour recevoir gratuitement COCKTAIL :
http://cercle.humania.free.fr/pages/58.html

En savoir plus sur l'HAMAP : http://www.hamap.org

En savoir plus sur HUMANIA : http://cercle.humania.free.fr

Le bilan de l'opération «Ramez pour une grande cause » réalisée à l'initiative de la Fédération Française des Sociétés d'Aviron est plus que satisfaisant.

Avec une mécanique très simple ou chaque kilomètre ramé sur des ergomètres Concept2 permettait de ramener 2€ à l'association Enfants de Cœur, les rameurs et le grand public se sont totalement pris au jeu pour venir apporter leur soutien.

Pour cette animation fil rouge qui s'est tenue à Vichy lors de la Coupe de la jeunesse et Brive-la-Gaillarde pour le championnat du monde junior, le total de kilomètre ramé s'élève à 1400 kms, soit une somme de 2800€ reversée à notre association.

C’est avec une immense émotion que nous avons appris le décès accidentel de Franck TISON.

Franck nous avait été d'une aide précieuse lors du concert organisé par notre association en juin 2003.

Il assurait la sécurité des artistes avec une coutoisie et un professionalisme qui faisait l'admiration de tous. Nous l'avions découvert à cette occasion. D'autres rencontres ont suivies et c'était toujours un plaisir renouvelé d'être en sa compagnie.

Il nous avait fait l’honneur de son amitié, car sensible à la cause que nous défendions, et nous en étions fiers.

Nous perdons un ami rare par la qualité des relations qu'il avait su instaurer. Son amitié va cruellement nous manquer.

Franck, tu resteras dans nos coeurs.

Toutes nos pensées vont vers sa compagne Isabelle, ses enfants Tiphany, Louane, Eve et sa famille.

Dans le cadre des deux événements internationaux réservés aux athlètes juniors : La Coupe européenne de la jeunesse du 31 Juillet au 2 Août à Vichy et le Championnat du Monde Junior du 5 au 8 Août à Brive-la-Gaillarde, la FFSA s'est rapproché de notre association afin de créer un fil rouge à notre profit.

Cette animation consiste à inciter le grand public à venir ramer sur des ergomètres Concept 2 (rameurs) via un mécanisme très simple où chaque kilomètre ramé, la FFSA s'engage à reverser 2 € à l'association.

Voici le compte-rendu du déroulement de la Coupe européenne de la jeunesse qui s'est tenue à Vichy le week-end dernier.